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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn)，進(jìn)口 |
| 保存條件 | |
| 品牌 | ATCC，sciencell |
| 貨號(hào) | HZX-50245 |
| 用途 | 詳詢(xún)客服 |
| 組織來(lái)源 | 詳詢(xún)客服 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 詳詢(xún)客服 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | |
| 器官來(lái)源 | 詳詢(xún)客服 |
| 免疫類(lèi)型 | 詳詢(xún)客服 |
| 品系 | 詳詢(xún)客服 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 詳詢(xún)客服 |
| 物種來(lái)源 | 詳詢(xún)客服 |
| 包裝規(guī)格 | 詳詢(xún)客服 |
| 純度 | 詳詢(xún)客服% |
| 是否進(jìn)口 |
小鼠成肌細(xì)胞來(lái)源于ATCC原代細(xì)胞，ATCC傳代細(xì)胞，sciencell細(xì)胞
原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)，復(fù)蘇時(shí)間1-2周，保證細(xì)胞純度在98%以上，同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌.
細(xì)胞名稱(chēng) ： 小鼠成肌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱(chēng):C2C12
組織來(lái)源：肌肉
培養(yǎng)條件：DMEM +10% FBS
形 態(tài)：貼壁；成肌細(xì)胞
背 景：這是D.Yaffe 和 O.Saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞*(由H.Blau等人構(gòu)建)。C2C12細(xì)胞株分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理，導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
細(xì)胞數(shù): 1×106cells
規(guī)格: 1ml/T25
運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸
細(xì)胞用途：僅供科研使用
小鼠成肌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考
準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。
細(xì)胞處理
復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。
小鼠成肌細(xì)胞購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.
6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
小鼠成肌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D
人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞,786-O
人腎癌細(xì)胞系(769-P),769-P
人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,6T-CEM
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-Swiss albino,3T3-Swiss albino
鼠胚成骨細(xì)胞3T3-E1,3T3-E1
人胚腎細(xì)胞,293 [HEK-293]
人胚腎細(xì)胞293T,293T
人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系(293 Ad5+),293 Ad5+
人胸腺激酶缺陷性細(xì)胞系(143TK),143TK
轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞（104C1）,104C1
人乳腺癌細(xì)胞系(1590),CWR22-RV1
人膀胱癌細(xì)胞,ATCC HTB-9(5637
長(zhǎng)臂猿淋巴瘤_MLA-144,_MLA-144
小鼠腎癌細(xì)胞_Kert-3,Kert-3
小鼠骨髓瘤細(xì)胞_NS-1,NS-1
小鼠淋巴瘤細(xì)胞_Nb2－11,Nb2－11
小鼠自發(fā)高乳腺癌細(xì)胞_TA2,_TA2
小鼠β胰島素瘤細(xì)胞_RIN-m5F,_RIN-m5F
小鼠白血病細(xì)胞_C3,C3
小鼠*腺泡細(xì)胞癌細(xì)胞_MPC-83,_MPC-83
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞_3T3 clone A31,3T3 clone A31
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞_3T3-swiss albino,3T3-swiss albino
小鼠腎癌細(xì)胞_Ranca,Ranca
大鼠卵巢癌細(xì)胞株_NUTU-19,NUTU-19
小鼠骨髓瘤細(xì)胞_NS1,NS1
大鼠*癌細(xì)胞株_DSL-6A/C1,DSL-6A/C1
小鼠乳腺癌細(xì)胞_MA891,MA891
大鼠肉瘤細(xì)胞_WK256,WK256
小鼠腎癌細(xì)胞株_RuCa,RuCa
小鼠乳腺癌細(xì)胞株_EMT-6,EMT-6
小鼠Lewis肺癌瘤株_LLT,LLT
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株_B22,B22
C57小鼠黑色素瘤瘤株_ME,ME
Walker氏癌肉瘤256瘤株_W256,W256
615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株_L615,L615
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株_G422,G422
KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株_LⅡ,LⅡ
KM小鼠子宮頸癌瘤株_U27,U27
615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株_P615,P615
615小鼠滑膜肉瘤瘤株_ZM755,ZM755
615小鼠肺癌瘤株_HP615,HP615
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株_L7912,L7912
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株_L7712,L7712
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