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| 產地 | 國產/進口 |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZ-1117 |
| 用途 | 僅限科研，不用于臨床 |
| 檢測方法 | 酶聯免疫 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | |
| 適應物種 | |
| 檢測限 | 詳見說明書 |
| 數量 | 99 |
| 包裝規格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記物 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| 樣本 | 血清/血液/尿液/組織 |
| 應用 | 僅科研 |
| 是否進口 |
大鼠水痘抗體Elisa試劑盒說明書供應科研詳細介紹
名 稱：大鼠水痘抗體Elisa試劑盒說明書供應科研
檢測種屬：大鼠
標記物：HRP
檢測方法：酶聯免疫法
檢測波長：450nm
規 格：96孔/48孔
保 質 期：6個月
保存溫度：2-8℃
所需樣本體積：50-100ul
產 地：國產(上海)/進口(美國)
適用范圍：僅供科研，不得用于其他用途，禁止用于臨床
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一、ELISA實驗中血清的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；
2、 采血后室溫靜置1小時；
3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存備用，
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
5、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。
大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的 ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。此外還應避免細菌污染，因為菌體中可能含有含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。血清標本宜在新鮮 時檢測。如在冰箱中保存過久，其中的可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。
二、ELISA實驗中血漿的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；
2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；
3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存備用，
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
5、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。
注意事項：制備血漿標本需借助于抗凝劑EDTA,抗凝不完全的標本因纖維蛋白原干擾而造成假陽性。
三、ELISA 實驗中尿液的采集、處理和保存；
1、 采集尿液樣本500ul，加入無菌試管中；
2、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的樣本留上清，棄下面沉淀。
3、 取上清。 分裝凍存備用，
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
4、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。
四、ELISA 實驗中腦脊液的采集、處理和保存；
1、采集腦脊液樣本，加入無菌試管中；
2、將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的樣本留上清，棄下面沉淀。
3、取上清。 分裝凍存備用，
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
4、根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。
1、陰性對照孔被陽性對照或樣品污染：洗滌時，勿將洗液溢出孔外。
2、抗體非特異性結合：封閉液不適合，更換封閉液。
3、酶結合物過濃：請檢查酶結合物是否按說明書規定稀釋。
4、孵育溫度過高：檢查孵育箱的溫度是否正確、穩定。
5、底物在使用前曝光：應保存在暗處，避光。
6、讀板前停留時間過長：加終止液后3分鐘內讀數。
7、洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留：洗液準確配制、充分洗滌，靜置15秒，徹底拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應棄去不用，不要反復使用，否則易造成污染。
8、ELISA板子不正確的貯存，酶標板貯存于2-8 ℃、使用結合力低點的Elisa板。
大鼠水痘抗體Elisa試劑盒說明書供應科研操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
