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| 產(chǎn)地 | 國內(nèi) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZT3007 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
本試劑盒用一對轉(zhuǎn)基因件pUbi PCR試劑盒
特異性引物，結(jié)合一條特異性探針，用熒光PCR技術(shù)對鳥類髓細(xì)胞瘤進(jìn)行體外擴增檢測
【儲存條件及有效期】
-20℃避光保存、運輸、避免反復(fù)凍融，有效期12個月。
【適用儀器】
ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他熒光定量PCR檢測儀。
上海滬崢專業(yè)生產(chǎn)銷售轉(zhuǎn)基因件pUbi PCR試劑盒現(xiàn)貨，
本試劑盒引物經(jīng)過優(yōu)化，反應(yīng)特異性強，即開即用，歡迎新老客戶咨詢訂購。，本試劑盒引物經(jīng)過優(yōu)化，反應(yīng)特異性強，即開即用，歡迎新老客戶咨詢訂購。
產(chǎn)品詳細(xì)信息
中文名稱：轉(zhuǎn)基因件pUbi PCR試劑盒
【儲存條件及有效期】
-20℃±5℃，避光保存、運輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過5次，有效期12個月。
提示：本品僅用于科研實驗，不能用作醫(yī)療及臨床診斷。
轉(zhuǎn)基因件pUbi PCR試劑盒使用方法
【使用方法】
1. 樣品處理（樣本處理區(qū)）
1.1 樣本前處理
組織：取50mg左右組織用玻璃勻漿器勻漿，勻漿后置入潔凈的1.5ml離心管中；
液體標(biāo)本：取適量標(biāo)本13000rpm離心2min，棄上清。
1.2 DNA提取
1) 對上述處理好的標(biāo)本加入40ul 核酸提取液，100℃恒溫處理10分鐘，13,000 rpm離心5分鐘，取上清液轉(zhuǎn)移至新的1.5ml EP管，-20℃保存；
2. 試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）
轉(zhuǎn)基因件pUbi PCR試劑盒
實驗操作
1.模板制備（樣本制備區(qū)）
建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
2.添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒上進(jìn)行）
剪下所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開封口膜，向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板，順序為NG、待測樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30s，離心1min，立即進(jìn)行PCR擴增反應(yīng)。
3. 擴增反應(yīng)（擴增及產(chǎn)物分析區(qū)）
使用熒光定量PCR儀，熒光基團(tuán)選擇FAM，淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。
6. 檢測方法的局限性
? 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān)；
? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
? 陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏，會導(dǎo)致假陽性結(jié)果；
? 病原體在流行過程中基因突變、重組，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；
? 不同的提取方法存在提取效率差異，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；
? 試劑運輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果；
? 本檢測結(jié)果僅供參考，如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。
轉(zhuǎn)基因件pUbi PCR試劑盒
◆ 注意事項
1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區(qū)操作。
1）*區(qū)：樣本制備區(qū)。
2）*區(qū)：模板添加區(qū)。
3）第三區(qū)：擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。
★ 分區(qū)之間*進(jìn)行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。
2．實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，不同區(qū)域獨立使用工具，需更換手套和實驗服。
3．嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰盒上操作。
4．反應(yīng)液中的成分對光敏感，應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，推薦使用前離心30秒，并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。
5．反應(yīng)結(jié)束后，擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，開蓋易造成氣溶膠污染，禁止開蓋。
6．不同批號試劑請勿混合使用，在有效期內(nèi)使用。
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